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Comprobación de fragancias y alérgenos

Su dosis de fragancia como porcentaje de los aceites y del producto terminado, contrastada con el máximo del certificado para la categoría IFRA que corresponde — y lo que la declaración de alérgenos de su proveedor supone en la etiqueta. Aquí no se inventa ningún límite: se hace la aritmética sobre los documentos de su proveedor o, para un aceite esencial, sobre las normas IFRA.

Qué está haciendo
Categoría IFRA 9 · de aclarado. El jabón en pastilla y el líquido, el champú y las bombas de baño están todos en la categoría 9; la loción es 5A, el bálsamo labial 1, las velas 12.
Tome los dos de su receta. La calculadora de sosa los imprime.
Una pastilla hecha con una solución de álcali al 33 % pierde entre un 6 y un 10 % en cuatro a ocho semanas; solo las recetas con agua completa pierden entre un 10 y un 15 %. Eso concentra los alérgenos en la pastilla que de verdad vende.
Fragancias

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Calculado en soapformulator.com, cada valor con su fuente. Compruebe las cifras con su propia balanza.

La fórmula, y de dónde sale 
Load, both ways
  f (g)      = oils × p ÷ 100                       # p = % of oils, the PPO habit
  f (g)      = base × p ÷ (100 − p)                 # p = % of finished product
  % of oils  = f ÷ oils × 100
  % of batch = f ÷ (base + f) × 100                 # what every limit is measured against

IFRA
  % as sold  = % of batch ÷ (1 − cure loss)          # the bar weighs less once cured; the scent stays
  % as sold ≤ the certificate maximum for the product's category
  blends (conservative): Σ (loadᵢ ÷ maxᵢ) ≤ 1

Allergens
  C_j = Σ_i (d_i × a_ij ÷ 100) ÷ (1 − cure loss)
        d_i = fragrance i as % of product
        a_ij = allergen j as % of fragrance i, from the supplier declaration
  declare if C_j > 0.001 % leave-on, > 0.01 % rinse-off

Las fechas que importan

Unión Europea. El Reglamento (UE) 2023/1545 amplió de 24 entradas a 81 la lista de alérgenos de fragancia que hay que nombrar en la etiqueta. También verá el cambio citado como de 26 a 82: esa cifra cuenta alérgenos en lugar de entradas de la etiqueta e incluye dos de los 26 originales, Hydroxyisohexyl 3-Cyclohexene Carboxaldehyde y Butylphenyl Methylpropional, que desde entonces están prohibidos del todo. Los productos que se introduzcan por primera vez en el mercado deben cumplir desde el 1 de agosto de 2026; todo lo que esté en los estantes, desde el 1 de agosto de 2028. Los umbrales en sí no cambian: 0,001 % en un producto que no se aclara, 0,01 % en uno que se aclara.

Gran Bretaña no ha adoptado la ampliación y sigue trabajando con la lista original, 24 entradas desde que dos se prohibieron. Irlanda del Norte sigue a la UE. Si vende a las dos, necesita dos versiones de la etiqueta.

Canadá introduce su propia lista por fases: 24 alérgenos en todos los cosméticos desde el 12 de abril de 2026, y la lista ampliada de la UE en los productos nuevos desde el 1 de agosto de 2026 y en todos antes del 1 de agosto de 2028.

IFRA va por su 51.ª Enmienda. La 52.ª estuvo en consulta hasta junio de 2026 y se espera que se notifique hacia enero de 2027, con once meses para las creaciones nuevas y treinta para las existentes.

Cada fecha, con la norma de la que viene, está en el calendario normativo, al que puede suscribirse su aplicación de calendario.

Qué categoría es mi producto

El jabón en pastilla, el jabón líquido, el gel de baño, el champú, el acondicionador que se aclara, las bombas de baño y cualquier otra cosa que se eche al agua del baño son todos categoría 9. La loción corporal es 5A, la crema facial y el aceite de barba 5B, la crema de manos 5C, los productos infantiles 5D. El bálsamo labial es la categoría 1, que lleva los límites más bajos de todas. El desodorante es la 2, el perfume sólido la 4, los productos capilares sin aclarado la 7B. Las velas y las ceras aromáticas son la 12; un ambientador o un espray para la ropa es la 10B, y un difusor de varillas la 10A. Cuando un producto podría ser dos cosas, se aplica la categoría más estricta.

Lo que esto no hace

No sabe qué lleva su fragancia. Para un aceite esencial parte de la composición típica que publica IFRA, y un certificado de su propio lote va primero si dice otra cosa. Para un aceite de fragancia, cada límite viene de su proveedor y va en su Expediente de Información del Producto. Con una cuenta, la biblioteca de fragancias lee los máximos del PDF del certificado del proveedor, y el expediente lo reúne todo para su evaluador.

Preguntas frecuentes

¿Por qué mi fragancia al 6 % aparece como 3,8 %?

Porque son dos porcentajes distintos de dos cosas distintas. Quien hace jabón dosifica la fragancia por peso de aceites, que es lo que significa "6 % PPO". Todos los límites reglamentarios son un porcentaje del producto terminado: aceites más álcali más agua más todo lo demás. En una receta de pastilla típica, una dosis del 6 % sobre los aceites es alrededor del 3,8 % del lote. Citar el porcentaje equivocado frente a un certificado es el error de cumplimiento más común de este oficio, así que esta página muestra los dos y comprueba el límite contra el que corresponde.

¿De dónde saco el máximo de mi fragancia?

De su proveedor. Emite un Certificado de Conformidad para cada fragancia, con un porcentaje máximo para cada una de las doce categorías de producto de IFRA. Suele estar en la pestaña de documentos de la página del producto. IFRA no emite certificados ni autoriza a nadie a certificar en su nombre, así que un proveedor que no pueda enseñar uno es que no lo tiene. Para los aceites esenciales de la lista, esta página también calcula un máximo a partir de las normas IFRA y de la composición típica que IFRA publica para cada aceite. Los aceites naturales varían de un lote a otro, así que un certificado de su propio lote va primero.

¿Y si mezclo dos fragancias?

Los certificados no revelan qué materiales restringidos lleva dentro cada fragancia, así que la suma por material que describe la guía es imposible de hacer para quien fabrica. El sustituto conservador, que es el que usa esta página, es que cada fragancia gasta una parte de su propia tolerancia y las partes no deben sumar más del 100 %. Dos fragancias, cada una a la mitad de su propio máximo, están juntas en el límite.

¿De qué alérgenos se me está preguntando?

De los que declara su proveedor. Una declaración de alérgenos es un documento distinto del certificado IFRA: enumera cada alérgeno de fragancia regulado y su porcentaje en el compuesto de fragancia. Pegue esa lista y esto calcula lo que supone cada uno en su producto terminado. La lista europea pasó de 24 entradas a 81 con el Reglamento (UE) 2023/1545 (quizá vea 26 y 82, que cuentan los alérgenos de otra manera), que se aplica a los productos que se introduzcan por primera vez en el mercado desde el 1 de agosto de 2026 y a todos desde el 1 de agosto de 2028. Gran Bretaña no ha adoptado la ampliación y sigue usando la lista original, hoy de 24 entradas.

¿Por qué importa el peso que se pierde en el curado?

Una pastilla de proceso en frío pierde agua durante el curado, lo que concentra todo lo que queda. Classic Bells calcula que tras cuatro a ocho semanas una pastilla conserva todavía entre el 50 y el 70 % del agua con la que empezó: en una pastilla hecha con una solución de álcali al 33 %, que al cortarla es más o menos una quinta parte agua, eso es cerca de un 6 a un 10 % de su peso. Solo las recetas con agua completa pierden entre un 10 y un 15 %. Un alérgeno al 0,00095 % en el lote húmedo supera el umbral de 0,001 % de los productos que no se aclaran en cuanto la pastilla ha perdido un 6 %. La lectura conservadora, y la que espera un evaluador, es el peso tal como se vende.

¿Es esto un documento de cumplimiento?

No. Es aritmética sobre números que usted aporta de sus propios documentos de proveedor. Las normas IFRA son voluntarias y la responsabilidad de un producto terminado es de quien lo fabrica; una declaración de alérgenos en una etiqueta la tiene que firmar su Persona Responsable o su evaluador de la seguridad. Use esto para encontrar problemas pronto, no para demostrar que no los tiene.

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