Comprobación de fragancias y alérgenos
Su dosis de fragancia como porcentaje de los aceites y del producto terminado, contrastada con el máximo del certificado para la categoría IFRA que corresponde — y lo que la declaración de alérgenos de su proveedor supone en la etiqueta. Aquí no se inventa ningún límite: se hace la aritmética sobre los documentos que ya tiene.
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- Cada valor de aceite con su fuente
Datos de entrada
añada una fragancia
Resultados
Dosis
| Fragancia | Peso | % de los aceites | % del producto | Máx. |
|---|
El máximo del certificado es un porcentaje del producto terminado, así que es la cuarta columna la que tiene que quedarse por debajo.
Dosis combinada
Juntas, sus fragancias usan el — % del total permitido.
Alérgenos en el producto terminado
| Alérgeno | % del producto |
|---|
Umbral para un producto de aclarado: 0,01 %. Todo lo que esté por encima se nombra en la lista de ingredientes además de "parfum".
The formula, and where it comes from
Load, both ways
f (g) = oils × p ÷ 100 # p = % of oils, the PPO habit
f (g) = base × p ÷ (100 − p) # p = % of finished product
% of oils = f ÷ oils × 100
% of batch = f ÷ (base + f) × 100 # what every limit is measured against
IFRA
% of finished product ≤ the certificate maximum for the product's category
blends (conservative): Σ (loadᵢ ÷ maxᵢ) ≤ 1
Allergens
C_j = Σ_i (d_i × a_ij ÷ 100) ÷ (1 − cure loss)
d_i = fragrance i as % of product
a_ij = allergen j as % of fragrance i, from the supplier declaration
declare if C_j > 0.001 % leave-on, > 0.01 % rinse-off - IFRA, "Guidance for the use of IFRA Standards", 51st Amendment (June 2023), Table 11 product-category mapping and §6 on calculating the concentration of a fragrance mixture in a finished product. — IFRA Standards are voluntary; limits are maximum concentrations in the finished product; a Certificate of Conformity is issued by the fragrance supplier, not by IFRA.
- Regulation (EC) No 1223/2009, Annex III, as amended by Regulation (EU) 2023/1545: fragrance allergens must be named in the ingredient list when their concentration exceeds 0.001 % in leave-on products or 0.01 % in rinse-off products.
Las fechas que importan
Unión Europea. El Reglamento (UE) 2023/1545 amplió de 26 entradas a 82 la lista de alérgenos de fragancia que hay que nombrar en la etiqueta, añadiendo 56. También verá la cifra citada como 24 y 80: la diferencia es que dos de las entradas originales son extractos naturales y no sustancias individuales, así que 82 entradas cubren 80 sustancias con nombre más el musgo de roble y el musgo de árbol. Los productos que se introduzcan por primera vez en el mercado deben cumplir desde el 31 de julio de 2026; todo lo que esté en los estantes debe cumplir antes del 31 de julio de 2028. Los umbrales en sí no cambian: 0,001 % en un producto que no se aclara, 0,01 % en uno que se aclara.
Gran Bretaña no ha adoptado la ampliación y sigue trabajando con las 26 originales. Irlanda del Norte sigue a la UE. Si vende a las dos, necesita dos versiones de la etiqueta.
Canadá introduce su propia lista por fases: 24 alérgenos en todos los cosméticos desde el 12 de abril de 2026, y la lista ampliada de la UE en los productos nuevos desde el 1 de agosto de 2026 y en todos antes del 1 de agosto de 2028.
IFRA va por su 51.ª Enmienda. La 52.ª estuvo en consulta hasta junio de 2026 y se espera que se notifique hacia enero de 2027, con once meses para las creaciones nuevas y treinta para las existentes.
Qué categoría es mi producto
El jabón en pastilla, el jabón líquido, el gel de baño, el champú, el acondicionador que se aclara, las bombas de baño y cualquier otra cosa que se eche al agua del baño son todos categoría 9. La loción corporal es 5A, la crema facial 5B, la crema de manos 5C, los productos infantiles 5D. El bálsamo labial es la categoría 1, que lleva los límites más bajos de todas. El desodorante es la 2, el perfume sólido la 4, los productos capilares sin aclarado y el aceite de barba la 7B. Las velas y las ceras aromáticas son la 12; un ambientador o un espray para la ropa es la 10B, y un difusor de varillas la 10A. Cuando un producto podría ser dos cosas, se aplica la categoría más estricta.
Lo que esto no hace
No lee su certificado por usted, no guarda una copia de las normas IFRA ni conoce la composición de su fragancia. Esos límites vienen de su proveedor y van en su Expediente de Información del Producto. La lectura automática de certificados, los registros de alérgenos por lote y un expediente para su evaluador son para lo que se está construyendo el plan de empresa.
Preguntas frecuentes
¿Por qué mi fragancia al 6 % aparece como 3,8 %?
Porque son dos porcentajes distintos de dos cosas distintas. Quien hace jabón dosifica la fragancia por peso de aceites, que es lo que significa "6 % PPO". Todos los límites reglamentarios son un porcentaje del producto terminado: aceites más álcali más agua más todo lo demás. En una receta de pastilla típica, una dosis del 6 % sobre los aceites es alrededor del 3,8 % del lote. Citar el porcentaje equivocado frente a un certificado es el error de cumplimiento más común de este oficio, así que esta página muestra los dos y comprueba el límite contra el que corresponde.
¿De dónde saco el máximo de mi fragancia?
De su proveedor. Emite un Certificado de Conformidad para cada fragancia, con un porcentaje máximo para cada una de las doce categorías de producto de IFRA. Suele estar en la pestaña de documentos de la página del producto. IFRA no emite certificados ni autoriza a nadie a certificar en su nombre, así que un proveedor que no pueda enseñar uno es que no lo tiene.
¿Y si mezclo dos fragancias?
Los certificados no revelan qué materiales restringidos lleva dentro cada fragancia, así que la suma por material que describe la guía es imposible de hacer para quien fabrica. El sustituto conservador, que es el que usa esta página, es que cada fragancia gasta una parte de su propia tolerancia y las partes no deben sumar más del 100 %. Dos fragancias, cada una a la mitad de su propio máximo, están juntas en el límite.
¿De qué alérgenos se me está preguntando?
De los que declara su proveedor. Una declaración de alérgenos es un documento distinto del certificado IFRA: enumera cada alérgeno de fragancia regulado y su porcentaje en el compuesto de fragancia. Pegue esa lista y esto calcula lo que supone cada uno en su producto terminado. La lista europea pasó de 26 entradas a 82 con el Reglamento (UE) 2023/1545, que se aplica a los productos que se introduzcan por primera vez en el mercado desde el 31 de julio de 2026 y a todos desde el 31 de julio de 2028. Gran Bretaña no ha adoptado la ampliación y sigue usando las 26.
¿Por qué importa el peso que se pierde en el curado?
Una pastilla de proceso en frío pierde entre un 10 y un 15 % de su peso en forma de agua durante el curado, lo que concentra todo lo que queda. Un alérgeno al 0,0009 % en el lote húmedo puede estar por encima del umbral de 0,001 % de los productos que no se aclaran una vez curada la pastilla. La lectura conservadora, y la que espera un evaluador, es el peso tal como se vende.
¿Es esto un documento de cumplimiento?
No. Es aritmética sobre números que usted aporta de sus propios documentos de proveedor. Las normas IFRA son voluntarias y la responsabilidad de un producto terminado es de quien lo fabrica; una declaración de alérgenos en una etiqueta la tiene que firmar su Persona Responsable o su evaluador de la seguridad. Use esto para encontrar problemas pronto, no para demostrar que no los tiene.
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