Geur- en allergenencheck

Omdat dat twee verschillende percentages van twee verschillende dingen zijn. Zeepmakers doseren geur op het gewicht van de oliën; dat is wat ‘6 % PPO’ betekent. Elke wettelijke limiet is een percentage van het eindproduct: oliën plus loog plus water plus al het andere. In een gangbaar zeeprecept is een dosering van 6 % op de oliën ongeveer 3,8 % van de batch. Het verkeerde percentage naast een certificaat leggen is de meest gemaakte nalevingsfout in dit ambacht, dus deze pagina toont beide en toetst de limiet aan het juiste percentage.

Bij je leverancier. Die geeft voor elke geur een conformiteitscertificaat (Certificate of Conformity) uit, met een maximumpercentage voor elk van de twaalf IFRA-productcategorieën. Meestal staat het bij de documenten op de productpagina. IFRA zelf geeft geen certificaten uit en machtigt niemand om namens IFRA te certificeren, dus een leverancier die er geen kan laten zien, heeft er geen. Voor de etherische oliën in de lijst berekent deze pagina ook een maximum uit de IFRA Standards en de gangbare samenstelling die IFRA voor elke olie publiceert. Natuurlijke oliën verschillen van partij tot partij, dus een certificaat voor je eigen partij gaat voor.

Certificaten vermelden niet welke stoffen met een beperking er in elke geur zitten, dus de optelling per stof die de richtlijnen beschrijven, kan een maker niet uitvoeren. Het voorzichtige alternatief, dat deze pagina gebruikt, is dat elke geur een deel van zijn eigen toegestane maximum opmaakt en dat die delen samen niet boven 100 % mogen komen. Twee geuren die elk op de helft van hun eigen maximum zitten, zitten samen op de limiet.

Om de allergenen die je leverancier opgeeft. Een allergenenverklaring is een ander document dan het IFRA-certificaat: het noemt elk gereguleerd geurallergeen en het percentage ervan in de geurcompositie. Plak die lijst hier en dit rekent uit hoeveel elk ervan in je eindproduct wordt. De Europese lijst groeide onder Verordening (EU) 2023/1545 van 24 vermeldingen naar 81 (je ziet ook 26 en 82, die de allergenen anders tellen); dat geldt voor producten die vanaf 1 augustus 2026 nieuw in de handel worden gebracht en voor alles vanaf 1 augustus 2028. Groot-Brittannië heeft de uitbreiding niet overgenomen en gebruikt nog de oorspronkelijke lijst, nu 24 vermeldingen.

Een stuk koudproceszeep verliest tijdens de rijping water, waardoor alles wat achterblijft geconcentreerder wordt. Classic Bells schat dat een stuk zeep na vier tot acht weken nog 50 tot 70 % van het water bevat waarmee het begon: voor een stuk zeep gemaakt met een loogoplossing van 33 %, dat bij het snijden ongeveer een vijfde water is, is dat zo’n 6–10 % van het gewicht. Alleen recepten met volledig water verliezen 10–15 %. Een allergeen met 0,00095 % in de natte batch zit boven de drempel van 0,001 % voor niet-afspoelbare producten zodra het stuk zeep 6 % heeft verloren. De voorzichtige lezing, en die welke een beoordelaar verwacht, is het gewicht zoals het verkocht wordt.

Nee. Het is rekenwerk met getallen die je zelf aanlevert uit de documenten van je eigen leverancier. IFRA-standaarden zijn vrijwillig en de verantwoordelijkheid voor een eindproduct ligt bij wie het maakt; een allergenenvermelding op een etiket moet worden goedgekeurd door je verantwoordelijke persoon of veiligheidsbeoordelaar. Gebruik dit om problemen vroeg te vinden, niet om te bewijzen dat je er geen hebt.