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Tierische Fette

Bärenfett

INCI-Bezeichnung: Bear Oil. Auch: Bärenschmalz.

Seife aus 100 % Bärenfett berechnen

Die Verseifungszahl hier ist abgeleitet, nicht veröffentlicht. Kein verwendbares Primärdokument nennt eine für Bärenfett, deshalb wird sie aus der Fettsäurezusammensetzung dieses Datensatzes berechnet: Die Kettenlängen legen die molare Masse fest, und die legt fest, wie viel Hydroxid ein Gramm Fett verbraucht. Das ergibt 195,2 mg KOH/g, ±3 %.

Das ist Stöchiometrie auf einer gemessenen Zusammensetzung und keine Schätzung, und es ist etwa so gut bestimmt wie ein veröffentlichter Wert: geprüft an den 35 Codex-Ölen, bei denen beide Felder aus derselben Norm stammen, liegt der mittlere Fehler der Methode bei 0,90 % und ihr 90. Perzentil bei 2,74 %, ohne nennenswerte Verzerrung. Die Formelseite zeigt den Rechenweg. Wenn Sie ein Analysenzertifikat für Ihre Charge haben, tragen Sie den gemessenen Wert in den Rechner ein, und diese Schätzung wird beiseitegelegt.

Veröffentlichte Werte

Verseifungszahlnicht veröffentlicht
Aus der Zusammensetzung abgeleitet195,2 ± 3 % mg KOH/g
Vom Rechner verwendet195,2 mg KOH/g (abgeleitet)
VZ für NaOH0,1391 g/g
Jodzahl—
INS (VZ − JZ)—
Schmelzpunkt—
Unverseifbare Anteile—

Eine Seife aus 100 % Bärenfett

Härte 35 29–54
Reinigend 1 unter 12–22
Pflegend 64 44–69
Schäumend 1 unter 14–46
Cremig 34 16–48

Übliche Eigenschaften, summiert aus den Fettsäuregruppen; eine Seife aus einem einzigen Öl ist ein Bezugspunkt, kein Rezept.

Fettsäureprofil

FettsäureVeröffentlichte Spanne, %Verwendet
Myristinsäure C14:0 · gesättigt 0,61–1,93 (typisch 1,21) 1,2
Palmitinsäure C16:0 · gesättigt 12,35–45,01 (typisch 25,33) 25,3
Stearinsäure C18:0 · gesättigt 4,75–18,73 (typisch 8,65) 8,7
Ölsäure C18:1 23,62–50,07 (typisch 39,63) 39,6
Linolsäure C18:2 2,94–39,79 (typisch 22,81) 22,8
α-Linolensäure C18:3 n-3 0–2,53 (typisch 1,08) 1,1

Woher diese Zahlen kommen

Die mit Quellen belegten Anmerkungen unten und die Titel der zitierten Dokumente bleiben in ihrer Originalsprache. Eine übersetzte Quellenangabe lässt sich nicht nachschlagen, und eine übersetzte fachliche Zusammenfassung ist nicht mehr die Zusammenfassung, die anhand des Dokuments geprüft wurde.

Berryman Institute - Human-Wildlife Conflicts (open access; journal archive hosted on DigitalCommons@University of Nebraska-Lincoln) — Trans fatty acids provide evidence of anthropogenic feeding by black bears (Gregory W. Thiemann, Randal S. Stahl, Sharon Baruch-Mordo, Stewart W. Breck; Human-Wildlife Conflicts 2008, 2(2):183-193; DOI 10.26077/rvam-5747) · Dokument vom 2008 · abgerufen am 2026-09-24

Table 2 'Fatty acid composition (mass % of total fatty acids) of 13 black bears killed in Colorado during spring and summer, 2004' (individual rows, mean and SE); Table 1 (sex, age, date, cause of death); Study area and methods; Results. Read with pdftotext; the -layout output misplaces the cis 18:1n-9 column, so the rows were read from the -raw output, where each row is intact.

Frontiers Media - Frontiers in Physiology (open access via PubMed Central) — Lipidomics Reveals Seasonal Shifts in a Large-Bodied Hibernator, the Brown Bear (Sylvain Giroud, Isabelle Chery, Fabrice Bertile, Justine Bertrand-Michel, Georg Tascher, Guillemette Gauquelin-Koch, Jon M. Arnemo, Jon E. Swenson, Navinder J. Singh, Etienne Lefai, Alina L. Evans, Chantal Simon, Stephane Blanc; Front. Physiol. 2019, 10:389; DOI 10.3389/fphys.2019.00389) · Dokument vom 2019-04 · abgerufen am 2026-09-24

Table 3 (fatty-acid group ratios and SFA of white adipose tissue) and the descriptions of Supplementary Tables S1-S2. Read through the Europe PMC JATS XML; no percent-of-total-fatty-acid profile is printed, so no figure is used.

MDPI - Molecules (open access via PubMed Central) — Optimization of Bear Oil Extraction Process and Hair Growth Activity (Ziming Wang, Qiu Wang, Yingrui Jin, Kun Guo, Xiaoling Wang, Xueting Feng; Molecules 2024, 29(6):1311; DOI 10.3390/molecules29061311) · Dokument vom 2024-03 · abgerufen am 2026-09-24

Tables 2 and 3 (GC-MS fatty-acid composition of bear grease by simmering and by enzymatic digestion). Read through the Europe PMC JATS XML and rejected: peaks labelled 'analytical standard' and '9,12-octadecadiynoic acid'.

SOURCE: Thiemann, Stahl, Baruch-Mordo & Breck, 'Trans fatty acids provide evidence of anthropogenic feeding by black bears', Human-Wildlife Conflicts 2(2):183-193 (2008), Table 2: subcutaneous fat (a minimum 1-2 cm3 from the mid-section) of 13 American black bears (Ursus americanus) killed in western Colorado in late spring and summer (May-September) 2004 - 6 destroyed after breaking into dwellings or killing livestock, 5 in the road-kill category (one of them shot after being struck by a vehicle), 1 cub found dying of possible poisoning (category 'injury') and 1 hunter harvest; 8 males and 5 females, 0-12 years where aged; modified Folch extraction, HCl-methanol methylation, GC-MS on an Agilent HP-88 column with a 13:0 internal standard; mass % of total fatty acids. Only nine acids were identified, and 16:0, 18:0, cis 18:1n-9 and cis 18:2n-6 made up more than 95 % of every sample. 'typical' is the printed mean of the 13 bears; min/max are the extremes of the printed individual rows: 14:0 mean 1.21 (0.61 bear 4 - 1.93 bear 8), 16:0 25.33 (12.35 bear 4 - 45.01 bear 6), 18:0 8.65 (4.75 bear 10 - 18.73 bear 3), cis 18:1n-9 39.63 (23.62 bear 9 - 50.07 bear 13), cis 18:2n-6 22.81 (2.94 bear 3 - 39.79 bear 7), 18:3n-3 1.08 (0.00 bear 8 - 2.53 bear 9); SE of the means 0.11, 2.65, 0.98, 1.94, 3.73, 0.24. NOT MAPPED: trans 18:1n-9 mean 1.13 (0.00-2.53), trans 18:2n-6 0.14 (0.00-1.44), 20:3n-3 0.02 (0.00-0.13) - 1.29 % of the mean; elaidic acid is deliberately not folded into oleic. Mapped keys total 98.71 % of the mean. Palmitoleic acid (16:1) was not among the nine acids identified, so the record has no palmitoleic entry; if the fat carried some, the shares printed for the other acids are correspondingly high. DIET DRIVES THIS FAT. A bear is a monogastric omnivore and lays down dietary fatty acids with little change: linoleic acid runs from 2.94 to 39.79 % between individual bears, and the conflict bears, which had eaten human food, carried more trans fat (trans 18:1n-9 1.60 +/- 0.30 % against 0.73 +/- 0.34 % in the others). A bear fattened in autumn on mast, berries or fish will not match this summer sample. NO SAPONIFICATION VALUE, IODINE VALUE, MELTING POINT OR UNSAPONIFIABLE MATTER could be sourced; this paper measured none. Also checked: Giroud et al., Front. Physiol. 10:389 (2019), subcutaneous white adipose tissue of Scandinavian brown bears (Ursus arctos) in summer and in hibernation - the article tables give only fatty-acid group ratios (WAT SFA 44.08 % summer, 37.49 % winter) and its supplementary tables give concentrations (mmol/l) and proportions within the SFA, MUFA and PUFA classes, not percent of total fatty acids, so nothing is transcribed from it. Wang et al., Molecules 29(6):1311 (2024), bear grease of farmed Asiatic black bears (Selenarctos thibetanus) rendered by simmering or enzymatic digestion - read and rejected: its GC-MS tables label the largest peak 'analytical standard' (35.88 and 36.99 %) and list '9,12-octadecadiynoic acid' (16.76 and 15.26 %), a misidentification, and name neither oleic nor stearic acid, so the composition cannot be mapped (the same tables give palmitoleic 9.80 and 9.97 % and palmitic 19.75 and 19.7 %). Paywalled and not read: Can. J. Zool. (2001) 'Variation in the chemical composition of adipose tissue of three species of ursids' (DOI 10.1139/z01-101); Physiol. Biochem. Zool. (2017) on the subcutaneous adipose lipids of Croatian brown bears (DOI 10.1086/690913); J. Comp. Physiol. B (2021) on feeding and fasting bears (DOI 10.1007/s00360-021-01414-5). The calculator will derive a saponification value from the typical profile and label it derived. INCI is CosIng's entry for Bear Oil ('the oil derived from bear fat that has been boiled and filtered (Ursidae)'), which names no species; CosIng gives it no CAS or EC number.

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